как получить крезол из бензола

 

 

 

 

запах хорошо растворимы в органических растворителях (этаноле, эфире, бензоле, хлороформе, ацетоне)Крезолы в основном выделяют из смол, получаемых при коксовании каменного угля, термической обработке горючих сланцев и пиролизе древесины разделяют Ароматические углеводороды - бензол и толуол - используются как субстраты для селективного окисления в фенол и крезолы.Количество нанесенного нитрата цинка соответствует 2 вес. оксида цинка, полученного при разложении. Как все дизамещенные бензола, крезол имеет орто-, пара- и метаизомеры.Чистые изомеры К. получают также синтетическим путем. К. используются в производстве гербицидов (см.) и крезол-альдегидных пластмасс. Бензол азо крезол. Фенольные смолы получают поликонденсацией фенолов (гидрокси- бензола, крезола, резорцина и т.п.) с альдегидами (фурфурол, формальдегид и др.). Наиболее перспективными способами получения крезолов и кснленолов являются алкилирование фенола метанолом и окислительное декарбоксилирование л-толуиловой кислоты, позволяющие получать о-крезол, я-крезол и 2 6-ксиленол в чистом виде каменный уголь, точнее, образующиеся при пиролизе угля каменноугольная смола и коксовый газ так, из 1 т угля получают 1 кг бензола, 200 г толуола, 50 г ксилолов, 200 г фенола, 1 кг крезолов, 2,5 кг нафталина нефтьРеакции присоединения по -связям в бензольном кольце. Сначала, при 50-80оС бензол обрабатывают моногидратом и получают бензолсульфокислоту, которую затем сульфируют 60-ным олеумом при 30-80оС с образованием бензол-1,3-дисульфокислоты.п-крезол. Фенол из реакционной массы, полученной, как описано в примерах 1 и 2, экстрагируют бензолом.

После 3 час окисления толуольный раствор содержит 0,15 фенола, 1,1 о- крезола, 0,54 а-крезола «0,2 .и-крезола. Смесь м-крезола и n-крезола проще всего получать кислотным разложением гидроперекисей соответствующих изопропилтолуолов, а чистый п- крезол наиболееПри щелочном плавлении сульфокислот гомологов бензола и нафталина происходит также окисление метильных групп с Фенолы из бензола извлекают едким натром.Аналогично получали крезолы окислением толуиловых кислот. Из о - и тг-толуиловых кислот образовывается только ж- крезол, из ж-толуиловой кислоты — смесь о - и /г-крезолов. Получите из бензола ж-динитробензол и сылш-три-нитробензол и подвергните их окислению.Из бензола получите ж-крезол, проацетилируйте его и полученное соединение подвергните обработке хлористым алюминием (перегруппировка Фриза). Полученный п-крезол перегоняют, собирая фракцию, кипящую в пределах 195-200.Хлористая медь (готовят непосредственно перед работой) бензол едкий натр хлористый кальций. Крезолы хорошо раств. в этаноле. диэтиловом эфире. бензоле. хлороформе. ацетоне. раств. в воде.

растворах щелочей (с образованием солей-крезолятов). Подобно фенолу" крезолы - слабые кислоты. Пока что сульфурационный метод является основным при производстве резорцина из бензола.Смесь м-крезола и n-крезола проще всего получать кислотным разложением гидроперекисей соответствующих изопропилтолуолов, а чистый п- крезол наиболее КРЕЗОЛЫ (метилфенолы, гидрокситолуолы), мол.м. 108,14. Существуют орто- , мета- и пара -изомеры - бесцв. кристаллы или жидкости (см. табл.). К. хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе, ацетоне раств. в воде, р-рах щелочей (с образованием Иногда динитробензол получают непосредственно из бензола. В этом случае процесс проводят в две стадии.Однако нитруют не сам о-крезол, а предварительно полученную моносульфо-кислоту. Из бензола получите м-крезол и напишите реакцию поликонденсации, протекающую при взаимодействие его с формальдегидом. Помогите, пожалуйста! буду очень благодарна! Крезол чистый, трикрезол. Tricresolum. Это фенол, в котором водород бензольного ядра замещен метильной группой.Получают из каменноугольного дегтя. Имеет запах фенола. Небольшие количества о-крезола (0.1 ) и п-крезола (1 ), которые являются результатом окисления ароматических ядерТак например, если крысы получают большие дозы толуола и бензола, в их тканях и моче отмечается сокращение концентрации метаболитов бензола, и Алкилирование бензола, которое получило название реакция Фриделя-Крафтса.Взаимодействие с бромбензолом: С6Н5Br СН3Br 2Na С6Н5СН3 2NaBr. Смешивание цинка и крезола: C6H4CH3OH Zn C6H5CH3 ZnO. Фенол 4-Метилфенол (п-крезол) a-Нафтол b-Нафтол. Производные фенолов широко распространены в природе.Феноксид натрия. (19). По методу Рашига хлорбензол получают окислением бензола в присутствии хлороводорода: (20). Средний состав фенолов, получаемых из отходов нефтепереработки на заводах США следующий: фенол 15, о- крезол 15, дикрезольнаяЭтот метод до сих пор используют для получения фенола и - нафтола из бензола и нафталина соответственно. O н, по-видимому Крезолы (метилфенолы, гидрокситолуолы) — Существуют орто-, мета- и пара-изомеры — бесцветные кристаллы или жидкости. Крезолы хорошо растворимы в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе, ацетоне растворимы в воде, растворах щелочей Составьте схему синтеза этим способом п-крезола. [c.165]. Напишите схемы последовательных реакций, с помощью которых можно через диазосоединения получить а ) о-крезол из толуола б) фенол из бензола [c.108]. Фенолы, производные толуола, называют крезолами: о-крезол м-крезол п- крезол. Строение.2) из алкилзамещенных бензола: 3) из ароматических сульфокислот: Химические свойства. Крезолы хорошо растворяются в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе, ацетоне, воде, и растворах щелочей (с образованием солей-крезолятов).Крезолы получают из фенольной фракции каменноугольной смолы. Способы получения бензола C6H6: 1. Ароматизация нефти (дегидроциклизация гексана)Получение бензола из неорганических веществ в несколько стадий: 1. Карбид кальция CaC2 ацетилен (этин) C2H2 бензол C6H6. 2. Фенол можно получить гидролизом галогенопроизводных бензола с участием катализатора при высокой температуре, напримерПри обычных условиях мета-крезол - жидкость, а орто- и пара-крезол - твердые вещества, все они мало растворимы в воде. Метод привлек внимание прежде всего потому, что этим способом можно получать фенол из недефицитного толуола вместо бензола. Оказалось также, что метод пригоден для приготовления крезолов из толуиловых кислот и нафтолов из нафтойных кислот. Пример 1.Получите из бензола орто-сульфоэтилбензол. Напишите для него уравнение реакции окисления.Сульфогруппа - это ориентант II рода, направляющая следующий заместитель в бензольном ядре в мета-положение по отношению к себе.

В зависимости от технологии производства получают различные марки бензола. Бензол нефтяной получают в процессе каталитического риформинга бензиновых фракций, каталитического гидродеалкилирования толуола и ксилола Средний состав фенолов, получаемых из отходов нефтепереработки на заводах США следующий: фенол 15, о- крезол 15, дикрезольная фракция 30, крезиловые кислоты (вПока что сульфурационный метод является основным при производстве резорцина из бензола. Средний состав фенолов, получаемых из отходов нефтепереработки на заводах США следующий: фенол 15, о- крезол 15, дикрезольная фракция 30, крезиловые кислоты (вПока что сульфурационный метод является основным при производстве резорцина из бензола. Основную массу бензола получают способом, основанном на каталитическом риформинге бензиновых фракций нефти, которая выкипает при температуре 62 85 градусов, извлекают экстракцией. Фенолы из бензола извлекают едким натром.Аналогично получали крезолы окислением толуиловых кислот. Из о - и тг-толуиловых кислот образовывается только ж- крезол, из ж-толуиловой кислоты — смесь о - и /г-крезолов. в)метан - ацетилен- бензол - хлорбензол - фенол 2,4,6 трибромфенол. г)н-Гептан - талуол - о-бромталуол - о- крезол (2-метилфенол).задай свой вопрос. получи ответ в течение 10 минут. Нитробензол из бензола. В отличие от углеводородов с открытой цепью, у которых это очень затруднительно, вПоэтому его можно растворять в щелочах. Мы уже получили родственные ему крезолы при сухой перегонке древесины и полукоксовании бурого угля. Если Вы знакомы с химией, и знаете формулу фенола, то чтобы "получить" из фенола один из крезолов, нужно один изА если не знаете формулу фенола, но знаете формулу бензола, то нужно вместо одного из атомов водорода в бензоле, поместить гидроксильную группу. Крезолы (метилфенолы, гидрокситолуолы) — Существуют орто-, мета- и пара-изомеры — бесцветные кристаллы или жидкости. Крезолы хорошо растворимы в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе, ацетоне растворимы в воде, растворах щелочей Средний состав фенолов, получаемых из отходов нефтепереработки на заводах США следующий: фенол 15, о- крезол 15, дикрезольная фракция 30Этот метод до сих пор используют для получения фенола и - нафтола из бензола и нафталина соответственно. Кумол получают при взаимодействии бензола с пропиленом в присутствии хлорида алюминия и хлороводорода (схема 4.1.13).анилина, -капролактама, фотохимикатов, красителей, лекарственных препаратов, изоцианатов (сырья для получения полиуретанов), крезолов и т. д К. — слабые кислоты, образующие при растворении в щелочах соли, т. н. крезоляты. В промышленности К. получают изКрезолы хорошо растворимы в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе, ацетоне растворимы в воде, растворах щелочей (с образованием Так, пара-крезол является более слабой кислотой, чем фенол, т.к. метильная группа смещает свою электронную плотность в сторону бензольного ядра и противодействует поляризации связи О-Н.Вначале из бензола получают кумол. о-крезол.6.Из бензола получите этилбензол, используя в качестве реагента 1) этилен, 2) этанол. Для одного из взятых реагентов (1) или (2) рассмотрите механизм реакции. 3. Напишите схемы реакций, позволяющие синтезировать: а) резорцин из бензола, б) п-крезол из п-толуидина. 4. Напишите схемы реакции взаимодействия фенолята натрия с изопропилхлоридом и хлорангидридом масляной кислоты. Назовите полученные продукты. Получение из бензола.Фенол, получаемый кумольным методом, имеет очень высокую степень чистоты, причем в качестве основного побочного продукта образуется не менее важное в2,4,6-Тринитрофенол. Задание 5.25. Напишите схему реакции нитрования н- крезола. Пока что сульфурационный метод является основным при производстве резорцина из бензола.Смесь м-крезола и n-крезола проще всего получать кислотным разложением гидроперекисей соответствующих изопропилтолуолов, а чистый п- крезол наиболее Проведите диазотирование пара-броманилина и полученное диазосоединение введите в реакцию азосочетания с орто-крезолом.140. Напишите уравнения реакций получения азокрасителя, исходя из бензола и альфа-нафтола, пользуясь следующей схемой превращений Сначала из бензола получают изопропилбензол (кумол).Мета-крезол при нормальных условиях представляет собой жидкость, пара- крезол и орто-крезол твердые вещества. 1) бензол Cl2 -----> хлорбензол хлороводород (Над стрелкой свет напиши) 2) хлорбензол NAOH---> фенол NACl 3) фенол Ch3Cl ---> м- крезол (над стрелкой AlCl3 напиши) Вроде так.

Также рекомендую прочитать: