как из кумола получить фенол

 

 

 

 

Так, фталевый ангидрид можно получить из нафталина и о-ксилола, малеиновый ангидрид — из бензола, бу-тиленов и фурфурола, фенол — из кумола, бензолсульфокислоты, хлорбензола, бензола, п-крезол — из нефтяного сырья, толуола, п-толуидина, стирол В разделе Естественные науки на вопрос Подскажите, пожалуйста, как из кумола получить фенол? заданный автором Ёельдерея Сельдеревна)) лучший ответ это Кумол (изопропилбензол) окисляют кислородом воздуха Получение фенола из кумола. Синтез на основе кумола имеет промышленное значение и ценен тем, что позволяет получать одновременно два технически важных продукта. Синтез на основе кумола имеет промышленное значение и ценен тем, что позволяет получать одновременно два технически важных продукта (фенол и ацетон) из дешевого сырья (нефть, газы крекинга нефти). Кумол (изопропилбензол) при окислении кислородом воздуха Разложение гидропероксида кумола до фенола и ацетона проводят в присутствии 1 водной серной кислоты при 50-90оС. В целом это очень экономичный способ получения одновременно двух важнейших продуктов - ацетона и фенола. Электронное и пространственное строение фенола. По второму способу действуют на бензол пропеном в условиях реакции Фриделя-Крафтса и получают кумол (изопропилбензол): Кумол окисляют кислородом воздуха до гидроперекиси кумола Промышленный способ получения самого фенола С6Н5ОН основан на окислении ароматического углеводорода кумолаРеакция проходит с высоким выходом и привлекательна тем, что позволяет получить сразу два технически ценных продукта фенол и ацетон. Сначала из бензола получают изопропилбензол (кумол). Для этого бензол алкируют с помощью пропилена.На выходе второй реакции получают фенол и другой важный продукт — ацетон. Кумольный метод заключается в алкилировании бензола, окислении полученного изопропилбензола в гидропероксид кумола и последующем разложении его на фенол и ацетон: Изопропилбензол получают действием на бензол чистого пропилена или Изопропилбензол (кумол) получаетсяВ качестве катализатора используется растворимый в углеводородах жидкий комплекс Густавсона, получаемый нагреванием хлоридаПолучение фенола из изопропилбензола включает операции окисления изопропилбензола до его 1. Окисление изопропилбензола (кумола) в гидропероксид. 2. Разложение получаемого гидропероксида на фенол и ацетон. Суммируя уравнения (1) и (2) получаем результирующее уравнение процесса. Способы получения.

1.Фенол получают из каменноугольной смолы.(кумол) гидроперекись фенол ацетон изопропилбензол кумола 3.Гидролиз хлорбензола (SN) 1. Окисление изопропилбензола (кумола) в гидропероксид 2. Разложение получаемого гидропероксида на фенол и ацетон Суммируя уравнения (1) и (2) получаем результирующее уравнение процесса Можно видеть, что в правой части суммарного уравнения (3) из системы Na2SO4 и NaHSO4 разделение полученных продуктов до индивидуальных веществ гидрирование ?-метилстирола до кумола очистка фенола-сырца от микропримесей с использованием кислотных катионитов Описание слайда: Получение фенола совместно с ацетоном через гидроперекись изопропилбензола.Например, фенол может быть получен совместно с метилэтилкетоном по схеме: Можно также получать ацетон и n-крезол окислением n-цимола Большую часть фенола в настоящее время производят из изопропилбензола кумола. Окислением кумола воздухом получают гидроперекись кумола, разлагающуюся под действием водных растворов минеральных кислот на фенол и ацетон. Кумольный метод производства фенола. По этому методу изопропилбензол ( кумол) окисляют и обрабатываютМетод щелочного плавления. Значительные количества фенола получают также из натриевой соли бензолсульфокислоты при этом образуется фенолят натрия 2.1 Кумольный метод (Сергеева) Большую часть фенола в настоящее время производят из изопропилбензола - кумола. Окислением кумола воздухом получают гидроперекись кумола, разлагающуюся под действием водных - Около 3 всего фенола получают окислением толуола, с промежуточным образованием бензойной кислоты.Окислением кумола. Фенолы выделяют из каменноугольной смолы, а также из продуктов пиролиза бурых углей и древесины (деготь). Большую часть фенола в настоящее время производят из изопропилбензола кумола. Окислением кумола воздухом получают гидроперекись кумола, разлагающуюся под действием водных растворов минеральных кислот на фенол и ацетон.

Терминология и общие сведения Как получить патент на изобретение Роспатент - методические рекомендации Международная патентная классификация.Изобретение относится к способу получения фенола и ацетона из раствора гидроперекиси кумола в присутствии гетерогенного Основную массу фенола в промышленности получают кумольным способом, который был разработан М.С.Немцовым. Техпроцесс состоит из ряда стадий: бензол алкилируют пропиленом до изопропилбензола (кумола) 1. Окисление изопропилбензола (кумола) в гидропероксид. 2. Разложение получаемого гидропероксида на фенол и ацетон. Суммируя уравнения (1) и (2) получаем результирующее уравнение процесса. Таким образом получают мономеры, растворители, промежуточные продукты нефтехимического и органического синтеза и др.2) разложение гидропероксида изопропилбензола в фенол и ацетон Синтетический фенол в промышленном масштабе был получен впервые в 1899 г. на Баденской анилино - содовой фабрике сульфированием бензола.1. Получение изопропилбензола (кумола) алкилированием бензола пропиленом Мононитропроизводные фенолов получают нитрованием разбавленной азотной кислотой на холоду.3. Окисление изопропилбензола (кумола) кислородом воздуха кумол ? гидроперекись кумола ? фенол.Кумол получают алкилированием бензола пропиленом (выделяемым из отходящих газов крекинга) в присутствии катализаторов (например, AIСl13). Изобретение позволяет улучшить селективность в отношении КПГ на стадии окисления кумола и получить фенол с высокой селективностью на стадии расщепления КПГ. Кумол (изопропилбензол) окисляют кислородом воздуха образовавшаяся гидроперекись кумола при действии серной кислоты дает фенол и другой ценный продукт, - ацетон. Полученные щелочные растворы обрабатывают серной кислотой, которая разлагает феноляты, в результате чего опять выделяются фенолы, например3. Получение из кумола (изопропилбензола). Как известно, фенол можно получить из кумола. Способ получения осуществляют в две стадии. На первой стадии кумол окисляют до кумолгидропероксида (КГП) со степенью превращения 20-35 масс При нагревании хлорбензола и гидроксида натрия под давлением получают фенолят натрия, при дальнейшей обработке которого кислотой образуется фенол2. При каталитическом окислении изопропилбензола (кумола) кислородом воздуха образуются фенол и ацетон пирогаллол оксигидрохинон флороглюцин. Способы получения. 1.Фенол получают из каменноугольной смолы.(кумол) гидроперекись фенол ацетон. изопропилбензол кумола. Промышленный способ получения самого фенола С6Н5ОН основан на окислении ароматического углеводорода кумола (изопропилбензол)Реакция проходит с высоким выходом и позволяет получить сразу два технически ценных продукта фенол и ацетон. (кумол) гидроперекись фенол ацетон. изопропилбензол кумола.7. Сложные эфиры фенолов можно получить только взаимодействием фенолятов с галогенангидридами кислот Большую часть фенола в настоящее время производят из изопропилбензола кумола. Окислением кумола воздухом получают гидроперекись кумола, разлагающуюся под действием водных растворов минеральных кислот на фенол и ацетон. Роль ионов меди в этой реакции до настоящего времени не получила удовлетворительного объяснения.

Разложение гидропероксида кумола до фенола и ацетона проводят в присутствии 1 водной серной кислоты при 50-90оС. При нагревании хлорбензола и гидроксида натрия под давлением получают фенолят натрия, при дальнейшей обработке которого кислотой образуется фенол2. При каталитическом окислении изопропилбензола (кумола) кислородом воздуха образуются фенол и ацетон Производство фенола и ацетона кумольным методом включает стадии получения изопропилбензола, синтез гидропероксида изопропилбензола и его кислотного разложения в фенол и ацетон. Промышленный способ получения самого фенола С6Н5ОН основан на окислении ароматического углеводорода кумолаРеакция проходит с высоким выходом и привлекательна тем, что позволяет получить сразу два технически ценных продукта фенол и ацетон. Получение фенола. До развития нефтехимической промышленности фенол получали при перегонке каменноугольной смолы.3. Получение из кумола. Вначале из бензола получают кумол. Кумол затем окисляют до гидропероксида кумола, который разлагают действием серной кислоты на фенол и ацетон.кумол (изопропилбензол). гидропероксид. 3. гидропероксид кумола серная кислота фенол ацетон.Почему лучше зарегистрироваться? задай свой вопрос. получи ответ в течение 10 минут. Вначале алкированием бензола с помощью пропилена получают изопропилбензол ( кумол), который окисляют кислородом, при этом кроме фенола образуется другой важный продукт - ацетонполучают гидропероксид изопропилбензола (кумола), в менее значительных количествах — гидропероксиды м- и n-цимола (изопропилтолуола) и м- и n-диизопропилбензола для их последующего превращения соответственно в фенол, м- и n-крезол, резорцин и гидрохинон. Сначала из бензола получают изопропилбензол (кумол).На выходе второй реакции получают фенол и другой важный продукт — ацетон. Получение фенола в промышленных масштабах возможно из толуола. кумол гидроперекись кумола фенол.Кумол получают алкилированием бензола пропиленом (выделяемым из отходящих газов крекинга) в присутствии катализаторов (например, AIСl13). 6. Кумольный процесс получения фенола включает три стадии: алкилирование бензола в кумол, окисление кумола в гидропероксидТак, изопропилбензол, полученный алкилированием в присутствии твердого фосфорнокислого катализатора, не пригоден для окисления. Кумол — изопропилбензол C6H5CH(CH3)2, ароматическое органическое соединение, бесцветная горючая жидкость. Бесцветная горючая жидкость, практически нерастворимая в воде (менее 0,01 ), смешивается со спиртом, эфиром, бензолом. При этом некаталитическому окислению воздухом подвергается кумол и образуется гидропероксид кумола.Как из хлорбензола получить Фенол? Существует два варианта получения из хлорбензола данного химического соединения.

Также рекомендую прочитать: